Mike Love

@mikelove

Assist. Prof, Biostat, Genetics @ UNC-Chapel Hill, Member of LCCC. Biostatistics, Computational Biology,

Chapel Hill, NC
mikelove.github.io
ಡಿಸೆಂಬರ್ 2006 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ
192 ಫೋಟೋಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೋಗಳು ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೋಗಳು

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @mikelove ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @mikelove ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    11 ಗಂಟೆಗಳ ಹಿಂದೆ

    Our new paper: Using Equivalent Class counts directly for testing differential transcript usage. Nice work from

    4 replies 27 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 66ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18

    The decontam method introduced in our new paper is available as an R package via Bioconductor and has an annotated tutorial. Bioconductor: Tutorial: Manuscript:

    4 replies 86 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 144ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18

    Our intensely collaborative (5/6 authors are PIs!) review article *for biologists* about theory / mathematical modeling is out in JCS: Unite to divide – how models and biological experimentation have come together to reveal mechanisms of cytokinesis

    6 replies 38 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 142ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 17

    Congrats and Nicole Davis: really useful piece of work: Simple statistical identification and removal of contaminant sequences in marker-gene and metagenomics data

    1 reply 22 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 43ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 17

    PSA: The incoming CRAN submission queue will be closed from Dec 21 to Jan 2 (assumedly for a well deserved break for the volunteer team). Get your new packages and updates in before the 21st or wait until the new year.

    9 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 23ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 17

    Alevin efficiently estimates accurate gene abundances from dscRNA-seq data I was pleased to see this! Nicely solves an unsightly hack in UMI-based scRNAseq.

    8 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 15ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 17
    ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ

    In stat method life and then in R pkg life, I had to intentionally cultivate a neutral-to-positive attitude re: what others were doing — especially if the work is adjacent to mine. We’re embarked on a collective effort! This makes me much happier and more productive too.

    1 reply 3 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 38ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 16

    Our integrative study on dozens of in vivo RNA-binding protein datasets is out! A long standing collaboration with Tom Tuschl and fantastic work led by . I think of it as renegade inofficial companion paper 😇

    3 replies 66 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 145ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 15

    Very excited to be leading our new Translational Integrated Research Center at So many opportunities in this space bridging many disciplines with terrific computational/experimental investigators. Stay tuned!

    The aim of our new Translational Data Science IRC is to bring scientific discoveries to the bedside sooner using data-driven approaches. Meet the computational biologist who was tapped to head the cross-disciplinary effort: Dr. Raphael Gottardo.
    1 reply 7 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 44ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 15

    CancerInSilico: An R/Bioconductor package for combining mathematical and statistical modeling to simulate time course bulk and single cell gene expression data in cancer | bioRxiv

    2 replies 43 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 115ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    Polygenic risk scores for breast cancer and estrogen-receptor subtypes, developed using individual-level data on 170,000 cases and controls from the Breast Cancer Association Consortium. 313 SNPs can identify 1% of women at 4.3-fold increased risk of ER+ disease.

    New today! Mavaddat et al. develop & validate polygenic risk scores for breast cancer
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    2 replies 20 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 51ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಡಿಸೆಂ 14

    if you use NNLS for deconvolution, you should be adding expression profiles on the raw expression scale, not log scale. we have a helper function unmix() for making comparisons in log-like scale while doing the NNLS on the raw, easy to copy the code and modify

    1 reply 5 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 28ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    Breast cancer screening is one of the most tractable uses of risk scoring. Improved predictions, with 32% BC risk in highest 1% PRS.

    1 reply 41 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 100ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    Wow. PsychEncode just flooded the science publication group with 10 manuscripts revealing a significant progress made towards understanding the brain's molecular architecture. They dedicate this release to

    9 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 35ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    Random thoughts about confidence intervals: When we teach precision & accuracy, we often use images of a target, like these from the Wikipedia article: But I think this analogy leads to confusion about the interpretation of the confidence interval. 1/4

    6 replies 93 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 234ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    Using multiple measurements of tissue to estimate cell-type-specific gene expression via deconvolution

    8 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 20ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    Our study with on pup recognition just out! Check it out in the following links: or

    5 replies 22 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 83ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಸೆಪ್ಟೆಂ 3

    Check out our new ENIGMA GWAS: Common genetic variants impacting the structure of the human cerebral cortex, measured with MRI, in 35k humans, ~200 loci:

    2 replies 10 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 33ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    The Brain Transcriptome maps are finally out! This includes some of the RNA-seq data back from my post-doc in 2008 with ! Revealing the brain's molecular architecture, one transcript at a time - see here

    1 reply 16 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 43ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    Important session at this morning - a discussion of the need for greater diversity in human genetics, led by . She leads off with a pretty astonishing statistic: Europeans are 80% of samples in genetic studies, vs 16% of the global population.

    13 replies 129 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 236ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

@mikelove ಅವರು ಇನ್ನೂ ಟ್ವೀಟ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·