Clive G. Brown

@Clive_G_Brown

It feels good to be a G.

Oxford, England
Дата регистрации: октябрь 2013 г.

Твиты

Вы внесли @Clive_G_Brown в черный список

Вы уверены, что хотите видеть эти твиты? Если вы просто просмотрите твиты, @Clive_G_Brown по-прежнему останется в черном списке.

  1. ретвитнул(а)
    15 часов назад

    Trying out the MinIT for the first time! This is a Lambda QC run using a 10 month old library prep kit. It’s definitely keeping up with with the base-calling.

    Отменить
  2. ретвитнул(а)
    12 часов назад

    Not bad for one of our early runs. Still need to optimise the concentration of starting material, but pretty pleased with this!

    Отменить
  3. 5 часов назад
    Отменить
  4. ретвитнул(а)
    14 часов назад

    Dual wielding metagenomes with Chris Quince and .

    Отменить
  5. ретвитнул(а)
    18 дек.

    Science hive mind - excellent substitutes for the previously MoBio-now- Power Soil DNA kit? price hikes have made it $10/prep, and that's not sustainable for my group's usage.

    Отменить
  6. ретвитнул(а)
    19 часов назад

    The new flowcells are here and QC is looking very good. Excited to sequence some plant RNA !

    Отменить
  7. ретвитнул(а)
    22 часа назад

    Are you seriously suggesting that editing gave "panda-like spots to sheep"? and many of the other abnormalities you discuss (e.g. large toungues) are well known artifacts of *cloning* as discussed by the researchers you interviewed but NOT in your article's misleading headline

    Отменить
  8. ретвитнул(а)
    19 дек.

    The 4th Generation | Thorium vs. Molten Salt Reactor Very grateful to Canon for putting to a great, succinct blog points I have made repeatedly on radio, in panels, in comments etc. etc. Excellent stuff ⁦

    Отменить
  9. ретвитнул(а)
    19 дек.

    2018. We took science and DNA sequencing to the people, the farmers. And now it’s all I want to do. Forever. Thank you all who made this journey possible. We keep disrupting 🚀

    Отменить
  10. 19 дек.

    Obviously, we’ve got this kind of thing in our sights. Very suitable for nanopore platform. First modified base callers are just appearing.

    Показать эту ветку
    Отменить
  11. ретвитнул(а)
    18 дек.

    While much attention has been on genome sequencing of pathogens to make rapid, accurate diagnosis of sepsis, this team went on to epigenomes

    Отменить
  12. 19 дек.
    Показать эту ветку
    Отменить
  13. 19 дек.
    Отменить
  14. ретвитнул(а)
    18 дек.

    134k reads with 183Mbp basecalled during talk using a MinIT to run flow cell forgotten in a rucksack over the weekend.

    Показать эту ветку
    Отменить
  15. ретвитнул(а)
    18 дек.

    Most of the ONT posters from NCM18 are now available here. . Hope you like them!

    Отменить
  16. ретвитнул(а)
    14 дек.

    A rejection letter to Albert Einstein from the University of Bern

    Отменить
  17. ретвитнул(а)
    18 дек.

    Preprint: MinION Nanopore Sequencing of Multiple Displacement Amplified Mycobacteria DNA Direct from Sputum

    Отменить
  18. ретвитнул(а)
    18 дек.

    Finally our PromethION is working. More than 10Gb of data in 3hrs! Feeling excited for the possibilities

    Отменить
  19. ретвитнул(а)
    18 дек.
    Показать эту ветку
    Отменить
  20. ретвитнул(а)
    18 дек.
    В ответ

    A single Nanobind extraction sufficed for several successful SMRTcells and three nice flow cells. Still DNA left on that tube at lab. Easy job!

    Отменить

Загрузка может занять некоторое время.

Вероятно, серверы Твиттера перегружены или в их работе произошел кратковременный сбой. Повторите попытку или посетите страницу Статус Твиттера, чтобы узнать более подробную информацию.

    Вам также может понравиться

    ·