emedgene

@emedgene

The world’s first completely automated genetic interpretation platform

Tel-Aviv, Israel
emedgene.com
ಜುಲೈ 2015 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ
38 ಫೋಟೋಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೋಗಳು ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೋಗಳು

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @emedgene ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @emedgene ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. 36 ನಿಮಿಷಗಳ ಹಿಂದೆ

    95% of labs adhere to the ACMG guidelines, but many use modified/evolved criteria RT : Widespread use of - guidelines for interpretation reveals needs for refinement and more data sharing

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    22 ಗಂಟೆಗಳ ಹಿಂದೆ

    On , we're excited to announce our latest paper in defining genetic drivers for 551 OAC using WGS and RNA-seq. In over 50% cases drivers indicated sensitivity to CDK4/6is which was confirmed in model systems.

    3 replies 32 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 66ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಫೆಬ್ರವರಿ 4

    Confused about cancer? Here's what we really do know about its causes (Free to read for )

    3 replies 112 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 131ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. 20 ಗಂಟೆಗಳ ಹಿಂದೆ

    Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24 via Human Molecular Genetics

    1 ಇಷ್ಟ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. 22 ಗಂಟೆಗಳ ಹಿಂದೆ

    Unique non‐coding variants upstream of PRDM13 are associated with a spectrum of developmental retinal dystrophies via Human Mutation

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಫೆಬ್ರವರಿ 4

    What's in the top research published over the last two weeks? Read this issue of Breaking Genes to find out

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಫೆಬ್ರವರಿ 4

    Deletion of the H2AFY promoter as a cause of Liebenberg syndrome. New mutational mechanism discovered through WGS in affected family & confirmation in mouse.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಫೆಬ್ರವರಿ 3

    Prenatal exome sequencing analysis when fetal structural anomalies detected by ultrasonography. The large cohort study demonstrates varying variant detection rate for different structural anomalies.

    NEW Research: Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study
    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಫೆಬ್ರವರಿ 3

    Will the U.S. have sufficient numbers of qualified health professionals to provide for the future genetic health care? Not with 2 clinical geneticists per 1 million. via

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 2ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಫೆಬ್ರವರಿ 1

    We went looking for the next secret designer baby project ... and we found one.

    9 replies 63 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 87ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಫೆಬ್ರವರಿ 1

    No pregnancies yet, but a researcher at Columbia University is Crispring human embryos to fix a genetic form of blindness. New report from

    2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಫೆಬ್ರವರಿ 1

    Fine-mapping of the HLA regions in a Japanese population sheds new light on possible genotype-phenotype associations.

    1 ಇಷ್ಟ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಫೆಬ್ರವರಿ 1

    The current reference genome may be obsolete. Ballouz et al. suggest the use of a consensus genome to better serve current clinical and research needs.

    4ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಫೆಬ್ರವರಿ 1

    Study of families with primary familial brain calcification (PFBC) sheds more light on likely causative mutations and pathophysiology. via

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 2ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಫೆಬ್ರವರಿ 1

    New issue of Breaking Genes is out! The 10 most interesting new publications our geneticists read over the past 2 weeks. In this issue: The rise of the single cell, obese zebrafish & more

    4 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಜನವರಿ 31

    GWAS are used to identify possible trait/disease associated loci but these associations often lack functional support. Garfield, a newly developed software aims to address the latter issue.

    1 ಇಷ್ಟ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಜನವರಿ 31

    Studying the genetics of microangiopathies may shed light on aging phenomena such as vascular dementia. Dr. Harry Vinters

    1 ಇಷ್ಟ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಜನವರಿ 31

    Looking at healthspan, vs lifespan. Interesting findings from @communicationsbiology Identification of 12 genetic loci associated with human healthspan

    3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಜನವರಿ 31

    Using *non-invasive* cell-free DNA (cfDNA) to successfully screen fetuses for both chromosomal and base-level alterations - has the potential to become a widely used tool. Dr. Jinglan Zhang

    2ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಜನವರಿ 31

    I knew being a morning person was better! Thanks Genome-wide association analyses of chronotype in 697,828 individuals via @NatureCommshttp://ow.ly/Abyd30nwtaP

    1 ಇಷ್ಟ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

@emedgene ಅವರು ಇನ್ನೂ ಟ್ವೀಟ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·