Laure Frésard

@LaureFresard

PhD Genetics

Stanford
ಜನವರಿ 2014 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ
3 ಫೋಟೋಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೋಗಳು ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೋಗಳು

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @LaureFresard ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @LaureFresard ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಪಿನ್ ಮಾಡಿದ ಟ್ವೀಟ್
    ಸೆಪ್ಟೆಂ 4

    Our preprint on rare disease diagnosis using blood RNA-seq and large control cohorts is online on !

    1 reply 38 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 79ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಡಿಸೆಂ 17

    "Without knowing the cause of the disease, it can be challenging to select a complementary approach in the postexome “experimental maze"."

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 1 ಇಷ್ಟ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಡಿಸೆಂ 17

    Check out our review with in on diagnosing rare diseases when exome-sequencing fails to identify a pathogenic variant .

    1 reply 10 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 15ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    Medical Detectives: The Last Hope for Families Coping With Rare Diseases

    2 replies 2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 16ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 28

    Just posted: Most trans-eQTLs from naive analysis of RNA-seq could be false positives from alignment error. Affects FDR, characterization, and replication of trans-eQTLs and potentially co-expression. Data and code to help filter. Led by

    6 replies 92 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 175ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಅಕ್ಟೋ 11

    Our manuscript on detecting and correcting for population variance structure in association studies is up! Joint work with Noah Zaitlen and Julien Ayroles. (1/n)

    2 replies 52 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 97ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 21

    It's that time of the year again to celebrate. AWIS Palo Alto invites you to a fantastic Holiday Extravaganza! Come converse with professionals with a nice drink and a delicious nibble on Dec 11th at Cafe Venetia!

    , , ಮತ್ತು 5 ಇತರರು
    1 reply 3 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 9

    Today was the Princeton Day of Statistics. Eight invited speakers. Zero were women. Zero women at the podium. I wasn't aware it was happening until someone mentioned the horrible gender ratio of attendees. This is unacceptable, Princeton. Do better.

    7 replies 81 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 285ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 8

    Sometimes it seems like stressing out just comes with the territory. Long hours, politics, anxiety, negative results, imposter-syndrome... Your MENTAL health is CRITICAL! Join us next Wednesday to learn how to keep a mindful presence at work. Register here

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 1 ಇಷ್ಟ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 2

    Join for our next event on and workplace confidence on Stanford campus Wednesday November 14th! LINK:

    1 reply 3 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 1 ಇಷ್ಟ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅಕ್ಟೋ 31

    Rocking out Halloween with this morning!

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 25ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಅಕ್ಟೋ 20

    Don’t miss Nathan Abell’s talk at 10:45 in ballroom 20A “Fine-mapping causal regulatory variants using massive parallel report assays”

    3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅಕ್ಟೋ 20

    . showing how adding expression data is helping variant interpretation

    7ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಅಕ್ಟೋ 20

    With ending, I want to share an unpleasant experience. After sharing my research with a “poster neighbour” and hearing about his in return, I was pleased that not only had I shared my own work, but I also learned something about a different area of genetics. 1/5

    42 replies 114 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 363ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅಕ್ಟೋ 19

    Fit data better than PEER or PCA by using negative binomial distribution instead of Gaussian

    1 reply
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅಕ್ಟೋ 19

    Christian Mertes from presenting OUTRIDER: correcting expression data to allow context dependent outlier detection. Available on

    1 reply 2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅಕ್ಟೋ 19

    Nice collaboration with . Hard work from many among which

    4ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಅಕ್ಟೋ 19

    We obtain an 8.5% diagnostic rate using in whole blood for cases in diverse diseases categories (neurology, cardiology, ophthalmology, muscular pathologies,...) Diseases where blood is not considered the main affected tissue

    1 reply 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅಕ್ಟೋ 19

    I present the results that are now on

    1 reply 2ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಅಕ್ಟೋ 19

    Come talk to me from 2-3pm poster 1337 on rare disease diagnosis using whole blood rnaseq and large control cohorts

    1 reply 5 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 11ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  21. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಅಕ್ಟೋ 19

    Rare disease case still unsolved? Sequence RNA, not just DNA! Chris Mertes presents at the methods OUTRIDER and FRASER to detect rare expression and splicing events in RNA-seq, room 6B today 9:45am. preprint

    15 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 18ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

@LaureFresard ಅವರು ಇನ್ನೂ ಟ್ವೀಟ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·