Jüri Reimand

@reimand

cyantist | computational biology of cancer | PI at OICR | asst. prof at University of Toronto | opinions my own

Toronto
ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2010 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @reimand ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @reimand ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಡಿಸೆಂ 5

    congrats on an excellent MSc defence!

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಅಕ್ಟೋ 11

    Let's focus on this alternative message

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಸೆಪ್ಟೆಂ 19

    "Discovery of cancer driver mutations in the non-coding genome" First TorBUG Event for 2018-2019: Juri Reimand (Principal Investigator, Computational Biology, OICR) on Wednesday Sept. 26, 2018

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಸೆಪ್ಟೆಂ 19

    How to say I Need This Grant Funded in even more pages

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಆಗ 31

    Good illustration of progress in cancer control, albeit with some notable exceptions.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಆಗ 31

    scientific mobility causes high-frequency switching between these phenotypes

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಆಗ 30

    A busy mind accelerates the perceived passage of time. Buy more time by cultivating peace of mind.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಆಗ 23

    ActivePathways: an integrative method for analysing multivariate data with molecular pathway information. Examples include non-coding cancer mutations in , prognostic gene signatures in breast cancer, co-expression networks in

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಆಗ 15

    Analysis of >2,500 whole cancer genomes highlights potential driver mutations enriched in known and new networks & pathways. Most are rare and remain below significance cutoffs in gene-based analyses. Happy to see this long team effort in :

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಜುಲೈ 10

    This response to ignoring requests for data is total bullshit and flies in the face of open science.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಮೇ 17

    We're hiring! Seeking a computational postdoc to integrate preclinical and clinical data, incl CRISPR ko and drug/gene interactions, tumor molecular characterization, and patient response profiles. Let's move the needle on personalized medicine. Come make a difference!

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಮೇ 16

    inspiring visit to the Estonian Genome Center: genotyping 7-10% of the nation + medical records + slices of matched -omics data to enable research & translation

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಮೇ 4

    I thought you might like this visualization of the terms and conditions of the different apps

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಏಪ್ರಿ 6

    Impressive effort: The Pan-Cancer Atlas. 11,000 tumors from 33 cancer types profiled at molecular level. A collection of 27 papers:

    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಏಪ್ರಿ 6

    TCGA PanCanAtlas: Pathogenic Germline Variants in 10,389 Adult Cancers / and their clustering in protein PTM sites and signalling networks

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಮಾರ್ಚ್ 25
    ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ

    Neat! Should also check out this work by and others in showing how often people use outdated annotations and how it affects results.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಮಾರ್ಚ್ 12
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಫೆಬ್ರವರಿ 27

    Deciphering the signal transduction and drug response networks of protein phosphatase 2A - collaboration with Jukka Westermarck lab

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಫೆಬ್ರವರಿ 24

    Editor: Your review is now overdue Me:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಆಗ 16,2017

    What happens when you forcibly methylate the DNA of thousands of promoters in the human genome?.....

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·