Hossein Khiabanian

@HKhiabanian

Assistant Professor at Rutgers University, .

New York, NY
ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2015 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @HKhiabanian ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @HKhiabanian ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಪಿನ್ ಮಾಡಿದ ಟ್ವೀಟ್
    ಡಿಸೆಂ 12

    Our lab is expected to receive an R01 grant soon, with openings for postdocs to work on computational biology and cancer genomics. Candidates trained in quantitative sciences are strongly encouraged to apply. For more information see:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. 23 ನಿಮಿಷಗಳ ಹಿಂದೆ

    PHF6 is an early mutational event in leukemia transformation; its inactivation lowers the threshold for NOTCH1-induced T-ALL development and activates a stem cell transcriptional program that drives leukemia-initiating cell activity:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18

    Our HATCHeT algorithm for identifying copy number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data is now online

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18

    Why are cousins more similar than mother-daughters in cancer cells? Combining lineage tracking and theory, our work with the Lahav and Paek labs suggests control of cell division & death (after chemotherapy) behind this surprising phenomenon.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    BRCA Reversion Mutations in Circulating Tumor DNA Predict Primary and Acquired Resistance to the PARP Inhibitor Rucaparib in High-Grade Ovarian Carcinoma. From the amazing Liz Swisher!!

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 10

    Acquired HER2 mutations in ER+ metastatic breast cancer confer resistance to estrogen receptor–directed therapies (Nayar et al.)

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 10

    The current report reviews the diagnostic methods to detect TP53 disruption better, the role of TP53 aberrations in treatment decisions and current therapies available for patients with CLL carrying these abnormalities

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 10

    The molecular landscape of glioma in patients with Neurofibromatosis 1

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಡಿಸೆಂ 10

    The most constrained coding regions are enriched for pathogenic variants in ClinVar and mutations underlying developmental disorders:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಡಿಸೆಂ 10

    Although still in the boundaries of the solar system, 2 has left the heliosphere. The data from this spacecraft and its twin, Voyager 1, have been profound as well as inspiring. I decided to study astronomy because of them when I was eight!

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 8

    Noncoding regions are the main source of targetable tumor-specific antigens

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 4

    High-resolution sequencing of longitudinal patient samples reveals subclonal mutational diversity in the stem cell compartment driving parallel evolution patterns in acute myeloid progression:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 2

    Some great recent reviews on TMB & other IO-relevant biomarkers: by , , et al with nice timeline of accumulating data for TMB as a predictor of IO response & by et al.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 1

    Happy December! LIGO has quietly released their catalog from O1 and O2 (it will hit the arXiv on Monday). There are from four previously unreleased black hole binary mergers 1/

    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 21

    We posted a new preprint, "Spectral Simplicial Theory for Feature Selection and Applications to Genomics" [1/9]

    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 2

    Fascinating paper on clone size and immune rejection - could this explain why normal cells with coding mutations do not result in a brisk immune reaction? Clone size too limited ⁦⁩ ?

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 26

    Deep learning in genomics | A great collaboration: ⁦⁩, at ⁦⁩; at ⁦⁩ ⁦⁩ and ⁦⁩ and ⁦⁩ at ⁦

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 5

    Effect sizes of somatic mutations in cancer

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 19

    Molecular alterations in ctDNA of patients with mantle cell uncovers mutations in SWI–SNF associated with resistance to ibrutinib and venetoclax combination and provide a rationale for restoring sensitivity through Bcl-xL inhibition:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ನವೆಂ 14

    Beautiful story by , describing how autophagy maintains tumour growth through circulating arginine:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·