Christine R. Beck

@christinerbeck

Assistant Professor at The Jackson Laboratory of Genomic Medicine and the University of Connecticut Health Center Views and tweets are my own

West Hartford, CT
ಏಪ್ರಿಲ್ 2017 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ
18 ಫೋಟೋಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೋಗಳು ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೋಗಳು

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @christinerbeck ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @christinerbeck ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಪಿನ್ ಮಾಡಿದ ಟ್ವೀಟ್
    ಸೆಪ್ಟೆಂ 13

    Non-coding DNA is not junk after all

    6 replies 20 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 63ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಡಿಸೆಂ 14

    Reference genome falls down again; Southern blots are sometimes a geneticists best friend (especially in repeat regions). Lessons to live by, that I have encountered now in three separate phases of my career, summed up in a beautiful paper by and colleagues!

    New! & colleagues identify a GGC repeat expansion in XYLT1, demonstrating that Baratela-Scott syndrome is an autosomal recessive repeat expansion disorder
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    3 replies 14 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 42ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ನವೆಂ 15

    Congrats, and great synopsis!!

    Congratulations Dr. Oak! As an homage to your great talk sketches over the years, here’s one for your thesis defense. Fantastic work in the lab and good luck at !
    1 reply 2ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ನವೆಂ 3

    Why am I not here?!

    John Moran proposes that ancestral LINEs, prior to gaining endonuclease, used Okazaki fragments to prime reverse transcription
    3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅಕ್ಟೋ 31

    Yijun Ruan giving the Mad Professor Scientific Director's Forum. Excellent science doesn't come at the expense of fun. ;)

    2 replies 1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 14ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಅಕ್ಟೋ 25

    JAX's Burgess lab looks into 'nonstick' DSCAM molecules roles in avoiding excessive neural clumping-- with the future aim to understand normal development as well as potential mechanisms underlying neurodevelopment disorders, via :

    3 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 8ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅಕ್ಟೋ 20

    Lindsay Burrage presents work illustrating the detection of a replication fork stress-related protein (TONSL) in Mendelian disease, and then functional validation. Beatiful story!

    5ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅಕ್ಟೋ 20

    With polysome profiling, to boot!

    Ban Wang - 5’ UTR design and variant effect prediction and massive translational assay. Now on Biorxiv. Another graduate student plenary talk!
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಅಕ್ಟೋ 19

    is great, but you know what’s better? They have childcare on site, so I don’t have to think about childcare logistics while I’m here.

    21 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 146ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಅಕ್ಟೋ 19

    Stevephen Hung of just gave a fantastic talk on how MSI and indels in homopolymeric tracts give rise to enhancer activity in cancer.

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅಕ್ಟೋ 18

    Missed you ! and Daniel C. Koboldt did a great job!

    1 ಇಷ್ಟ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಅಕ್ಟೋ 18

    Upstream ATGs and their related uORFs within 5'UTRs are important functionally! Non coding variation is getting some great coverage in session 51!

    3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅಕ್ಟೋ 18

    1 reply 1 ಇಷ್ಟ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅಕ್ಟೋ 18

    GangSTR is the best name I've seen for an SV ID/genotyping approach... although Sniffles did have a good origin story!

    1 reply 2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 18ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅಕ್ಟೋ 18

    Much done; tons to do!

    We have learned so much in in the last few years. And yet we still know so little. With billions of ppl with > 3B base pairs with millions of intra-individual variants and mobile elements and post-transcriptional processing etc etc ... so much work to do!
    1 ಇಷ್ಟ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅಕ್ಟೋ 18

    Presented a new, clipped read tool for MEI insertions (works on lower read depth): SCRAMble... available on GitHub 3 days ago. ;)

    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅಕ್ಟೋ 18

    Sad to miss Kadir's talk; was chairing a wonderful session this morning!

    A great talk by Kadir Akdemir titled “Insights into the patterns of somatic mutation accumulation in human cancer”
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಅಕ್ಟೋ 18

    Sequencing sperm to determine meiotic dynamics... fascinating work from Avery Bell of the McCarroll lab.

    2ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅಕ್ಟೋ 18

    Emerging omics technologies over coffee! Good morning, ! :)

    9ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಅಕ್ಟೋ 18

    NovaSeq and HiSeq merging for SV calls isn't as easy as we think... especially for more than 35K samples!

    1 ಇಷ್ಟ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  21. ಅಕ್ಟೋ 18

    Will Salerno is talking about issues with SV calling across tons of individuals at

    1 reply 3ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

@christinerbeck ಅವರು ಇನ್ನೂ ಟ್ವೀಟ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·