Ryan L Collins

@RyanLCollins13

Avid genome spelunker | Ph.D. candidate | Home = at & | fellow | alumnus | Opinions my own

Boston, MA
ryanlcollins.com
ಏಪ್ರಿಲ್ 2016 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ
20 ಫೋಟೋಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೋಗಳು ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೋಗಳು

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @RyanLCollins13 ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @RyanLCollins13 ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಪಿನ್ ಮಾಡಿದ ಟ್ವೀಟ್
    ಮಾರ್ಚ್ 29

    Hey genetics/genomics Twitter! Ever wished for a library of human chromosome schematics in & -friendly formats? Well now there is: . Please feel free to reuse (open CC license) & RT if you think others would use it, too!

    12 replies 357 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 645ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. 1 ಗಂಟೆ ಹಿಂದೆ

    From abstract of new : "We show that trait associated loci cover more than half of the genome, and 90% of those loci are associated with multiple trait domains." Me: 😮😮🤔. Very cool -- check it out here:

    8 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 10ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    December brings two great pre-prints from colleagues studying de novo (and other rare) variation: - on autism spectrum disorder led by , , and Jiebiao Wang - on schizophrenia led by

    1 reply 13 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 21ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಡಿಸೆಂ 14

    Congrats , , Stephan + co on their contribution to the package! A great extension of the CWAS framework from the SSC-WGS paper earlier this year. Promoter variation does influence autism risk, but *very small* effects!

    2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 5ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    What an awesome collaboration with ! Now on : Here is an appetizer - summarizing the classes of expression STRs and potential mechanisms for the way they impact gene expression: CC

    18 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 38ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    Pleased to announce that our results from exome sequencing of 1695 schizophrenia affected probands from Taiwan is now online at . You can download the de novo variant calls here: the README has all the relevant details

    2 replies 9 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 32ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    Looking for an awesome front-end web developer ! Please RT! Experience with Vue.js, html, CSS, knack for UI and communication skills. Previous work in healthtech/genomics great but not req'd. Apply via indeed or DM with CV/intro - thanks!!

    7 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 7ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 12

    Are you a software engineer interested in building portals that will allow biologists around the world to interact with genetic and clinical data from a million humans? Come and do it with us:

    1 reply 50 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 44ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 12

    Link between titin - largest protein in human - and disease expands to include *early-onset atrial fibrillation* Terrific work led by Roughly 1% of general population carry truncating variants in the titin gene Paper here:

    , , ಮತ್ತು
    4 replies 31 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 68ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 10

    Complex structural variants in Mendelian disorders: identification and breakpoint resolution using short- and genome

    11 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 19ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 10

    DBMI seeks a tenure-track assistant professor to help us transform biomedical science and healthcare! Develop an independent research program in biomedical informatics, incl. but not limited to:

    , , ಮತ್ತು 5 ಇತರರು
    35 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 32ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 8

    Broad’s program, Broad Cancer Genomics Scholars (BCGS) is still accepting applications from recent college grads & graduating seniors. Deadline: Jan 25

    1 reply 10 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 10ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಡಿಸೆಂ 7

    Clever approach for predicting driver genes based on nucleotide context from + Sunyaev labs in new preprint: As a germline geneticist myself, it's always refreshing & inspiring to catch up on cutting edge somatic methods. Worth a read!

    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 7

    Department of Biomedical Informatics at Harvard Medical School (my academic department) is looking for an Assistant Professor. Join us!

    42 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 43ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 6

    Today was my last lecture for : , , , . I recorded each and immediately posted online here: Please do share, and let me know which topics need more explanations, clarifications, and corrections!

    25 replies 379 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 936ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 5

    I am formally looking for a few postdocs who would like to work with me on developing advanced computational algorithms. Please see the job listing for details.

    We're hiring! The Heng Li lab at / invites applications for a postdoctoral research fellow in bioinformatics and computational biology.
    6 replies 217 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 200ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    So so so so excited to share this! This preprint summarizes my journey of trying to engineer the brain parasite Toxoplasma gondii to deliver therapeutic proteins into neurons, together with and 1/n

    24 replies 182 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 495ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    Here's Sonia w/ our annual update: 1. We are now optimistic about a specific drug in development! 2. Tons of work ahead to enable the right trials 3. Need to keep funding our research to make it possible 4. Donations matched 1:1 👉

    14 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 42ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 30

    When starting a new lab, how does one decide which experiments to prioritize? Potential high impact pubs? Pilot data for grants? Most likely to work? Quick, cheap, low time investment? Most interesting personally? Is it best to have blend of risk, like in a financial portfolio?

    27 replies 24 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 165ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಡಿಸೆಂ 1

    Congratulations & on spearheading this major effort! Was a blast contributing some analyses to the overall consortium. Great resource, and feels like we are inching closer to unlocking neurobiology through increasing scale of genetic studies like this.

    The autism sequencing consortium's paper on exome sequencing of >35k samples is now out . Congrats to everyone involved, especially , , , and
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 2ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  21. ನವೆಂ 29

    Congrats , , and company!

    New! & colleagues explore the genetic landscape of Diamond-Blackfan anemia
    1 reply 1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

@RyanLCollins13 ಅವರು ಇನ್ನೂ ಟ್ವೀಟ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·