Martin A. Smith

@martinalexsmith

Head of Genomic Technologies at Kinghorn Centre for Clinical Genomics. Bioinformatician, Nanoporian, dad, beer & hockey. Views are my own.

Sydney, Australia
garvan.org.au/kccg
ಏಪ್ರಿಲ್ 2012 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ
489 ಫೋಟೋಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೋಗಳು ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೋಗಳು

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @martinalexsmith ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @martinalexsmith ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18

    Error = stochastic events + modifications + structures + etc... Decoding the Epitranscriptional Landscape from Native RNA Sequences

    9 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 11ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಡಿಸೆಂ 19

    The ʀᴇᴀʟ cost of scientific publishing is copious amounts of targeted SPAM

    1 reply 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18

    Very happy to announce that next year I will move to Canberra to be an EMBL PI at the in The Australian National University

    21 replies 13 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 132ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಡಿಸೆಂ 18

    This entire house just shook from what I am guessing was an ice tremor from the river after an early thaw/re-freeze near Montreal

    3ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 14

    Really cool tool for real-time scaffolding and awsome visualization released by . Well done!

    24 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 50ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 15

    “New findings show medical research is top return for investment in Australia”

    4 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 6ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 13

    SVIM: Structural Variant Identification using Mapped Long Reads

    1 reply 21 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 57ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 10

    are long reads making genomics too easy

    12 replies 78 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 449ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಡಿಸೆಂ 13

    Just assembled a cancer genome into 2967 contigs (2.7GB) with AVG = 913kB MAX = 44.5M N50 = 8.5M L50 = 84 N90 = 1.3MB L90 = 390

    3 replies 10 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 44ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಡಿಸೆಂ 8

    There should be more Champagne in genomics

    Two months ago we collected a fresh roadkill anteater in French Guiana. Today we obtained more than 10Gb of long reads with a mean length >10 Kb on a single Minion flow cell. Champagne! and
    2 replies 2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 17ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 6

    From 43 Gb to 128 Gb on flow cells depending on the DNA quality. As expected, with very clean DNA the pores are efficient on a longer duration, and the read quality and length are better.

    , , ಮತ್ತು 2 ಇತರರು
    3 replies 18 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 37ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 6

    Endocrinologist Dr Ann McCormack discusses genomic testing in our new elearning module developed with – Learn more

    5 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 9ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 5

    I am formally looking for a few postdocs who would like to work with me on developing advanced computational algorithms. Please see the job listing for details.

    We're hiring! The Heng Li lab at / invites applications for a postdoctoral research fellow in bioinformatics and computational biology.
    6 replies 217 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 200ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಡಿಸೆಂ 5

    Has someone sequenced the great salty yet?

    @martinalexsmith ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ
    Salt water crocodile? Or the cube-pooping wombat?
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 4

    Updates to scPred: single cell prediction method preprint now with independent molecular validation of the predictions in tumor vs non-tumor epithelium cells.

    1 reply 8 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 27ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಡಿಸೆಂ 4

    Australian biologists, what iconic Aussie animal hasn't had its genome sequenced yet? And which one would be the most interesting to sequence?

    19 replies 6 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 10ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 29

    Our new human gene database, CHESS, is published! Over 100,000 novel gene isoforms (splice variants), many new noncoding genes, over 200 new proteins, all supported by very deep RNA sequencing. The database is all freely available, of course

    A new database of human expressed sequences based on GTEx data finds a whole bunch of novel potential non coding genes, and some novel potential protein coding genes. CHESS, from , and others
    7 replies 151 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 330ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ನವೆಂ 30

    What a fantastic past 2 days at . Fabulous conference organization. Irish coffee, Nirvana, and talks about canabis genomes all in one day 😍

    2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 21ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 30

    Appropriate for the last talk here in California...

    2 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆಗಳು 4ಇಷ್ಟಗಳು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ನವೆಂ 30

    TM: combiing canabis genome assembly with cDNA sequencing to determine genetic structure of THC/CBD loci. Only one of the paralog THC/CBD synthase genes is expressed at a time. Whoa!

    1 reply 1 ಮರುಟ್ವೀಟಿಸುವಿಕೆ 9ಇಷ್ಟಗಳು
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

@martinalexsmith ಅವರು ಇನ್ನೂ ಟ್ವೀಟ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·