Malachi Griffith

@malachigriffith

Assistant Professor, Department of Medicine and McDonell Genome Institute @ Washington University. Specializing in Bioinformatics, Genomics, and Cancer.

ಏಪ್ರಿಲ್ 2011 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ

ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳು

ನೀವು @malachigriffith ಅವರನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿರುವಿರಿ

ಈ ಟ್ವೀಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಖಚಿತವಾಗಿ ಬಯಸುವಿರಾ? ಟ್ವೀಟ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯು @malachigriffith ಅವರ ತಡೆತೆರವುಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ

  1. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    6 ಗಂಟೆಗಳ ಹಿಂದೆ

    pVACtools is an amazing program to build and select neoantogens.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  2. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    13 ಗಂಟೆಗಳ ಹಿಂದೆ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  3. ಡಿಸೆಂ 18

    Excited to announce that , and I will be delivering our second edition of the Genomic Data Visualization and Interpretation course in the spring in Berlin. For more details please visit and

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  4. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 18
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  5. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 12

    Still a few spots available for our Genomic Data Visualization using in , 8-12 April 2019 . Aimed at researchers who are analyzing some kind of omic data (e.g. WGS, exome, RNA-seq, variant files, etc). For more info:

    , , ಮತ್ತು 4 ಇತರರು
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  6. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 8

    Congrats to my colleague ! Join me, Ryan and other colleagues at SFU. Our department is hiring two faculty members - 'Bioinformatics and Genomics' and 'Membrane Biology'

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  7. ಡಿಸೆಂ 4

    Really nice article "Personalized Cancer Vaccines Benefit From Considering Nearby Variants in Peptides" by of GenomeWeb describing our recent work (): .

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  8. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 2

    David Scott presents the Double-hit signature, which defines a new subgroup of GCB DLBCL with very poor outcome, Monday at 5PM . And no, it's not yet another "genetic" subgroup. Keep an eye out for our publication that provides more details.

    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  9. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    It cannot be overstated how important it is to account for proximal variants when predicting neoantigens from genome & transcriptome data for personalized cancer vaccines and other immunotherapies. Glad to see this paper coming from and ’s groups.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  10. ಡಿಸೆಂ 3

    So many things we can improve in the design of personalized cancer vaccines or predicting responses to checkpoint blockade. Here is our latest work describing an important aspect of neoantigen identification: "proximal variation". ()

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  11. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    Accounting for proximal variants improves neoantigen prediction, by et al.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  12. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    Very cool paper (biased obviously) led by , Elaine Mardis and showing the importance of considering nearby non-reference variation when predicting neoepitopes for personalized cancer vaccines and other approaches.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  13. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 3

    Are we really ‘personalizing’ cancer vaccines if we r ignoring nearby germline or somatic variants?Is the vaccinated peptide even correct in such cases?Here's our latest work in looking into wat seems like an obvious consideration:

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  14. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ಡಿಸೆಂ 1

    Feeling inspired by the incredible impact of Michael Smith on genome science in heath and disease! Great interview by

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  15. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 29

    Yes. This should be mainstream news. Two very effective cancer therapies approved in one week. Both therapies rely on aligning with tumours with the right molecular features. Wonderful examples of precision medicine. Great news for patients.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  16. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 30

    See how we leveraged the open-sourced to survey the literature for clinically relevant cancer variants and used CIViC's curated coordinates to build smMIPs probes for variant capture

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  17. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 28

    Sponsored: BC Cancer initiative helps stop growth of man’s hard-to-treat tumour | Vancouver Sun

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  18. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 26
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  19. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 19

    We are looking to fill some bioinformatics staff positions. Join a team working on a variety of projects in the areas of cancer, genomics, immunotherapy, precision medicine, ... to learn more about the group. Contact myself and/or for details.

    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು
  20. ಅವರು ಮರುಟ್ವೀಟಿಸಿದ್ದಾರೆ
    ನವೆಂ 26

    Just letting people know that (a) the "CRISPR baby" story is ... thin on details, so please report sensibly (b) that scientists have known this could happen for a while, discussed etc (c) many countries, UK included have good regulation; this would not be allowed.

    ಈ ಥ್ರೆಡ್ ತೋರಿಸಿ
    ರದ್ದುಗೊಳಿಸು

ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆನಿಸುತ್ತದೆ.

Twitter ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮೀರಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕವಾದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗೆ Twitter ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

    ಇದನ್ನೂ ಸಹ ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು

    ·